过敏症,哮喘的风险分别增加了婴儿肠道微生物复合

研究“铺平了道路”进行早期干预,以预防儿童炎症性疾病

通过 尼古拉斯·魏勒

新生儿的研究已经确定了通过肠道细菌产生的化合物,似乎 易患某些婴儿过敏和哮喘以后的生活中。

“我们已经发现在促进免疫新生儿肠道特定细菌脂质 功能障碍与过敏性哮喘相关联,并且可以被用来评估哪些婴儿处于危险 开发儿童疾病”之称这项研究的高级作者 苏珊·林奇博士,教授 在太阳2首页医学。 “这一发现铺平了道路,生命早期的肠道微生物的方法 干预措施来预防这些疾病的发展。”

苏珊·林奇,博士,研究的资深作者。 

林奇的实验室先前已表明,一月龄婴儿不健康的肠道微生物 生态系统 - 更像是一个杂草丛生的很多比一个运作良好的花园 - 是在风险增加 后来在儿童发生哮喘。他们还表明,特定的脂肪酸分子,或 脂质,所谓的12,13- dihome,在高浓度的这些婴儿的粪便中发现,降低了 数和免疫细胞的一个键组的活性称为调节性T细胞(Treg细胞),通常 抑制过敏性炎症。 

在其最新的研究,发表七月22,2019年,在 性质 微生物学由MD /博士候选人索菲亚领导的研究莱文的目标是测试是否 这种细菌的分子可能会直接带动婴幼儿哮喘和过敏的风险。 第一,它们表明,注射12,13- dihome到小鼠的肠中减少的Treg细胞数 动物的肺部,而这种分子改变了调节性T细胞和其他免疫细胞功能在 分子水平。 

要了解这个地方的促炎脂质是从哪里来时,研究人员研究了 本粪便样品中微生物基因从一个41个月大的婴儿收集的一部分 在种族和多族裔性风疹块(韦恩县卫生,环境,过敏和哮喘 纵向研究)队列在底特律。他们发现有3种细菌的拷贝数 基因12,13 dihome或脂质本身的婴儿的粪便样品中浓度 预测哪些婴儿继续由4岁,他们发展了2岁或哮喘过敏则 复制的一个50个月婴儿的独立队列的粪便样品中这一发现基于 在旧金山。

“虽然这些发现需要更大的研究组被复制,但事实上,这些 在非常不同的城市收集在人口统计上不同人群两个队列显示 同样的结果给了我们信心,这种细菌脂质和儿童之间的关联 哮喘和过敏的风险可能推广到更广泛的人群中,”果聚糖说。 

研究人员强调,12,13- dihome很可能只是许多微生物衍生产品之一 有助于早期生命的免疫功能障碍和易患过敏的童年和 哮喘。 

这很可能只是一个小婴儿的复合微生物免疫作用的成分 促进儿童过敏和哮喘的发展,”林奇说。 “,但它是第一个步骤 朝套件,增加微生物产品更机械理解 易感儿童期过敏和哮喘“。

研究人员计划推行这一发现开发的筛选程序来识别新生儿 在根据这一方面和其它微生物的分子在存在用于治疗哮喘和过敏的高风险 他们的粪便,以及能够降低婴儿的风险干预,无论是通过治疗 减少这些化合物的水平或通过促进早期生命的肠道微生物组,以防止 这种生产的化合物。

作者: 在研究额外的作者是一个凯尔西。 stamnes,DIN湖林, 阿丽亚娜河装甲,ELLE福井,凯瑟琳·麦考利,契如藤村,米歇尔·麦基恩, 荷马。 boushey迈克尔·d。小屋 呼吸道 阿奇霉素 WER呼吸 病成 asthmanet 太阳2首页的; 丹尼斯河在佐治亚大学奥古斯塔的ownby;和爱德华米。 zoratti和Christine℃。约翰逊 的亨利·福特健康系统在底特律。

资金: 这项研究是由国家过敏研究所资助和 健康(ai089473)的国家机构的传染病。

信息披露: 林奇是siolta Therapeutics公司。的创始人之一,并担任两 的顾问和其董事会成员。太阳2, UCSF已经代表证券和果聚糖的一个日提交的临时专利申请(号62/637175) 有关研究。

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