科学家确定多发性硬化症的关键生物机制

成像研究发现潜在的新目标,以防治疾病

通过 安妮·霍尔登

导致在大脑和脊髓神经细胞进行性的和不可逆的损伤的疾病 - 科学家在格莱斯顿院所首次在多发性硬化症(MS)有牵连的关键基础过程所定义。这一发现提供了谁从它目前还没有治愈这种使人衰弱的疾病遭受数百万新的希望。

卡捷琳娜akassoglou博士卡捷琳娜akassoglou博士

研究人员在格拉德斯通调查实验室 卡捷琳娜akassoglou博士在太阳2首页神经学教授,在动物模型中已经确定了如何精确的蛋白质从血液渗入大脑衬托的是,随着时间的推移,会导致神经细胞的损伤是毫秒的一个关键指标的响应。这些调查结果,这是报告的最新一期 自然通讯,奠定基础急需的疗法来治疗这种疾病。

毫秒,这折磨着全球超过两百万人,开发当身体的免疫系统攻击大脑。这种攻击破坏神经细胞,导致的症状,包括麻木,乏力,行走困难,瘫痪和失明的主机。而有些药物可延缓这些症状,他们没有治疗这种疾病的根本原因 - 其研究才刚刚开始了解。

“成功治疗MS,首先要确定是什么触发了病,什么使得它的进展,” akassoglou说,谁也指示 格莱斯顿中心用于体内成像研究。 “在这里,我们已经表明,血液在大脑中的渗漏作为一个早期的触发,设置关闭大脑的炎症反应 - 产生神经毒性的环境,损害神经细胞。”

akassoglou和她的团队得出这个结论通过使用先进的成像技术来监测疾病的大脑和修改,以模仿毫秒的迹象小鼠的脊髓进展。传统技术只能显示疾病的病理学的“快照”。然而,这种分析使研究人员能够研究活大脑内的单个细胞 - 在实时随着病情的加重随着时间的推移会发生什么这些细胞进行监控。

“体内成像分析让我们在实时其分子越过血脑屏障观察,”说 DIMITRIOS达瓦洛斯,博士格莱斯顿人员研究科学家的副主任 影像中心 而论文的主要作者。 “重要的是,这种分析帮我们找出蛋白纤维蛋白原在毫秒的关键罪魁祸首,通过展示其进入大脑通过血管渗漏如何影响单个神经细胞的健康。”

纤维蛋白原的参与凝固血液蛋白,是不是在健康的大脑中发现。在体内过度疾病的不同阶段成像显示,但是,在血液 - 脑屏障的破坏允许血液蛋白质 - 特别是纤维蛋白原 - 渗入脑。小胶质细胞 - 免疫细胞充当大脑的第一道防线 - 启动对纤维蛋白原的到来迅速作出反应。它们释放出大量被称为化学反应的分子的“活性氧”。这在大脑中产生有毒的环境,损害神经细胞,并最终导致MS的衰弱的症状。

重要的是,该研究小组发现一种策略通过在动物模型中基因改良纤维蛋白原阻止这一过程。这一策略扰乱了蛋白质与小胶质细胞相互作用,而不影响纤维蛋白原的作为促凝血至关重要的作用。在这些模型中,小胶质细胞没有反应,纤维蛋白原的到来,并没有创造一个无毒的环境。其结果是,小鼠没有显示出的在毫秒看出渐进神经细胞损伤的类型。

“博士。 akassoglou的工作揭示了治疗MS的新靶点 - 这可能保护神经细胞,并允许在疾病过程的早期干预,”厄秀拉说UTZ,博士,MBA,计划在神经系统疾病和中风的健康国家研究所的国家机构主管,这为这项研究提供资金。

“事实上,针对纤维蛋白原的小胶质细胞的相互作用以制止神经细胞损伤可能是一个新的治疗策略,”说akassoglou。 “目前我们正在开发专门针对纤维蛋白原的在大脑中的破坏作用的新方法。我们还继续在体内成像技术来使用,以进一步提高我们的什么触发MS的发生和发展的认识。 ”

宰圭刘某,博士,马里奥·马里尼博士,金baeten,博士,娜塔莎乐呻吟,博士,马克·彼得森博士,迪米特里·斯米尔诺夫,凯瑟琳·贝达德,MSC,SARA gonias穆雷博士和珍妮玲也参与了这项研究,在格拉德斯通。资金从各种渠道传来,包括国家多发性硬化症学会,美国心脏协会,霍华德休斯医学研究所,多发性硬化症的南希·戴维斯的基础上,在大脑和免疫显像达纳程序,H。灵北A / S和健康的国家机构。

 

格拉德斯通是一个独立的和非营利性的生物医学的研究机构,致力于加速科学发现和创新的预防,治疗和治愈心血管疾病,病毒和神经系统疾病的步伐。格拉德斯通隶属于太阳2首页。